CAS 2225175-79-9

(4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225175-79-9
分子式C8H6BFN2O2S
分子量224.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid CAS 2225175-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2225175-79-9。分子式 C8H6BFN2O2S，分子量 224.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H6BFN2O2S 的（(4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225175-79-9，分子量为 224.02 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.02 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BFN2O2S
分子量224.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891376 B, 授权公告日 2015-04-06.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110035983 A, 授权公告日 2022-01-14.
  3. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluoro-6-(thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3023168 A1, 2019-05-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 778, (8), 2134-2142.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 311, (3), 3058-3071.

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