CAS 2225172-02-9

(3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225172-02-9
分子式C12H12BNO2S
分子量245.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid CAS 2225172-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2225172-02-9 对应的（(3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12BNO2S，分子量 245.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 2225172-02-9，化学分子式为 C12H12BNO2S，分子量 245.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BNO2S
分子量245.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115292837 A, 授权公告日 2015-05-02.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of (3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10879695 B2, 2018-02-26.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3386002 A1, 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 594, (6), 8523-8549.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 528, 2483-2486.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Cyclopropyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 193, (10), 846-868.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 740, (11), 3354-3364.

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