CAS 2225175-12-0

(2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225175-12-0
分子式C11H8BF3N2O2
分子量268.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid CAS 2225175-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2225175-12-0，分子式 C11H8BF3N2O2，分子量 268.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8BF3N2O2 的（(2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225175-12-0，分子量为 268.00 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.00 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（(2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BF3N2O2
分子量268.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9270543 B2, 2015-07-18.
  2. 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114232833 A, 授权公告日 2025-01-17.
  3. 发明人高志强，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701419 A, 授权公告日 2023-02-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 133, 395-422.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2322, 5360-5367.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1331, (7), 7820-7850.

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