CAS 2225175-14-2
(2-Cyclopropyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 2225175-14-2 |
| 分子式 | C13H15BN2O2 |
| 分子量 | 242.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2225175-14-2 对应的（(2-Cyclopropyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15BN2O2，分子量 242.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C13H15BN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(2-Cyclopropyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 2225175-14-2，化学分子式为 C13H15BN2O2，分子量 242.08 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2225175-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15BN2O2 |
| 分子量 | 242.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3915223 A1, 2015-09-18.
- Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2-Cyclopropyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3510065 A1, 2016-04-26.
- Klinger H, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2-Cyclopropyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10297447 B2, 2024-08-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2264, (3), 6133-6154.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1867, (7), 2489-2518.
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