CAS 2225181-13-3

(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225181-13-3
分子式C10H8BF3N2O2
分子量255.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid CAS 2225181-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid，CAS 2225181-13-3）属于药物标准品。分子式 C10H8BF3N2O2，分子量 255.99。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8BF3N2O2 的（(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225181-13-3，分子量为 255.99 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BF3N2O2
分子量255.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10569997 B2, 2025-11-09.
  2. 发明人陈志强，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116629824 A, 授权公告日 2022-10-08.
  3. Chen K W, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11650940 B2, 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 897, (10), 2761-2776.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 181, (7), 7115-7132.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1931, (6), 1549-1572.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2150, 3520-3546.

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