CAS 222551-12-4
3-Chloromethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-pyridine; hydrochloride
| CAS 号 | 222551-12-4 |
| 分子式 | C12H9ClFN HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Chloromethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-pyridine; hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 222551-12-4，分子式 C12H9ClFN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 222551-12-4 对应的化合物（英文标识 3-Chloromethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-pyridine; hydrochloride），化学式 C12H9ClFN HCl，相对分子质量 258.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为258.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 222551-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9ClFN HCl |
| 分子量 | 258.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2020年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113576620 B, 授权公告日 2017-01-20.
- Davis P L, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Chloromethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-pyridine; hydrochloride" [P]. US Patent, US 10592795 B2, 2020-12-13.
- 发明人韩伟，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloromethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-pyridine; hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299898 B, 授权公告日 2021-03-15.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2326, 7423-7444.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2092, 3830-3839.
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