Sarizotan Impurity1 CAS 222551-22-6

Sarizotan Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号222551-22-6
分子式C12H10FNO
分子量203.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sarizotan Impurity1 Sarizotan Impurity 1 CAS 222551-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 222551-22-6 对应的Sarizotan Impurity1（Sarizotan Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10FNO，分子量 203.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H10FNO 的Sarizotan Impurity1（Sarizotan Impurity 1），其CAS登记号是 222551-22-6，分子量为 203.21 g/mol。 从化学结构特征来看，Sarizotan Impurity1的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为203.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），Sarizotan Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，Sarizotan Impurity1（Sarizotan Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Sarizotan Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sarizotan Impurity1
分子式C12H10FNO
分子量203.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，钱学锋. "一种Sarizotan Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840661 A, 授权公告日 2020-01-22.
  2. 发明人刘建华，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of Sarizotan Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109618088 A, 授权公告日 2015-07-13.
  3. 发明人黄志刚，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Sarizotan Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662995 A, 授权公告日 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sarizotan Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1569, (3), 8068-8071.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sarizotan Impurity1 as an Impurity". Chemosphere, 2024, 326, 82-107.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sarizotan Impurity 1 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 508, (1), 116-137.

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