CAS 222609-67-8

(1S)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号222609-67-8
分子式C6H12OS
分子量132.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol CAS 222609-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 222609-67-8，分子式 C6H12OS，分子量 132.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为132.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H12OS 的（(1S)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 222609-67-8，分子量为 132.22 g/mol。 （分子式 C6H12OS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 222609-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12OS
分子量132.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2020年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485793 B, 授权公告日 2015-05-04.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1S)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346464 A, 授权公告日 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2364, (5), 9160-9190.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1421, (5), 4931-4954.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 949, (7), 1028-1035.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1368, 3005-3021.

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