CAS 2226182-91-6

Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2226182-91-6
分子式C8H9IN2O3
分子量308.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate CAS 2226182-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2226182-91-6 对应的（Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9IN2O3，分子量 308.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C8H9IN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2226182-91-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo5,1-boxazole-6-carboxylate），化学式 C8H9IN2O3，相对分子质量 308.07。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2226182-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9IN2O3
分子量308.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358077 A, 授权公告日 2020-10-04.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306869 B, 授权公告日 2020-12-07.
  3. 发明人林芳，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109176912 B, 授权公告日 2025-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 798, (5), 1832-1837.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 309, 9924-9928.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2386, (3), 2632-2648.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2086, 1721-1748.

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