CAS 38007-33-9

1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38007-33-9
分子式C7H2F10O2
分子量308.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2 CAS 38007-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2，CAS 38007-33-9）属于药物标准品。分子式 C7H2F10O2，分子量 308.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2），CAS注册编号 38007-33-9，化学分子式为 C7H2F10O2，分子量 308.07 g/mol。 （C7H2F10O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2F10O2
分子量308.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11817428 B2, 2017-01-25.
  2. Anderson J P, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2" [P]. US Patent, US 9629769 B2, 2018-06-02.
  3. Kumar R, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2" [P]. US Patent, US 9237553 B2, 2024-10-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2038, 590-618.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 623, 2103-2124.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-Decafluoroheptane-3,5-dione 2015AE 38007-33-9 C7H2F10O2 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1315, 4738-4752.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2307, (10), 3226-3256.

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