CAS 38006-74-5

N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38006-74-5
分子式C14H16F17N2O2S Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride CAS 38006-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 38006-74-5 对应的（N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16F17N2O2S Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 38006-74-5 对应的化合物（英文标识 N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride），化学式 C14H16F17N2O2S Cl，相对分子质量 634.77。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括634.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38006-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F17N2O2S Cl
分子量634.77 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683291 A, 授权公告日 2020-11-04.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114471256 B, 授权公告日 2017-04-03.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride" [P]. European Patent, EP 3849167 A1, 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1735, 670-676.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 839, 4959-4976.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N,N-Trimethyl-3-(perfluorooctylsulfonamido)propan-1-aminium chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2223, (9), 8775-8805.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 840, 1846-1865.

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