CAS 2226494-01-3

2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2226494-01-3
分子式C7H12ClN3O
分子量189.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one CAS 2226494-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2226494-01-3。分子式 C7H12ClN3O，分子量 189.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-6-one），CAS注册编号 2226494-01-3，化学分子式为 C7H12ClN3O，分子量 189.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为189.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2226494-01-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O
分子量189.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9707216 B2, 2019-01-11.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114821420 A, 授权公告日 2018-12-15.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one" [P]. European Patent, EP 3827620 A1, 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1052, 8264-8287.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 844, (6), 9543-9555.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 574, (4), 3931-3951.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2387, (2), 4481-4499.

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