CAS 2227197-33-1

Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227197-33-1
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate CAS 2227197-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2227197-33-1 对应的(Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25NO3,分子量 291.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H25NO3 的(Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate),其CAS登记号是 2227197-33-1,分子量为 291.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 2227197-33-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3743180 A1, 2016-10-05.
  2. 发明人韩伟,杨光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905912 A, 授权公告日 2022-08-16.
  3. 发明人刘建华,杨光,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108261883 B, 授权公告日 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 311, (11), 3443-3469.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1502, 3855-3885.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1136, (6), 7704-7722.

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