CAS 227751-86-2

tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227751-86-2
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate CAS 227751-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 227751-86-2，分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 227751-86-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate），化学式 C16H25N3O2，相对分子质量 291.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 227751-86-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11609389 B2, 2020-08-16.
  2. 发明人胡光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109403772 A, 授权公告日 2019-10-07.
  3. Thompson G K, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11659799 B2, 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1422, (8), 9022-9046.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 221, (7), 3175-3205.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1211, 2051-2057.

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