CAS 2227197-48-8

Ethyl (S)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227197-48-8
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate CAS 2227197-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (S)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate，CAS 号 2227197-48-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (S)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentabindol-3-yl)acetate），CAS注册编号 2227197-48-8，化学分子式为 C15H17NO3，分子量 259.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为259.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227197-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755293 A, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113080212 B, 授权公告日 2021-11-02.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (S)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108631764 A, 授权公告日 2022-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 790, (5), 9374-9404.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1936, (7), 1617-1624.

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