CAS 2227197-49-9

Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227197-49-9
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate CAS 2227197-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227197-49-9。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17NO3 的（Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentabindol-3-yl)acetate），其CAS登记号是 2227197-49-9，分子量为 259.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta b indol-3-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9607919 B2, 2020-11-18.
  2. 发明人高志强，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428830 B, 授权公告日 2023-04-15.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468040 A, 授权公告日 2019-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2386, (7), 1952-1971.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1024, (4), 4299-4318.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (R)-2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2108, (6), 2092-2121.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 529, (7), 8145-8152.

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