CAS 2227198-64-1

(R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227198-64-1
分子式C7H14F2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride CAS 2227198-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 2227198-64-1），分子式 C7H14F2N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H14F2N2 2HCl 的（(R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 2227198-64-1，分子量为 200.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为200.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14F2N2 2*HCl
分子量200.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3699597 A1, 2015-10-14.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399818 A, 授权公告日 2016-11-20.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(5,5-difluoro-1-methylpiperidin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991272 A, 授权公告日 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 508, (12), 1412-1416.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 88, 6518-6538.

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