CAS 2227259-14-3

(13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo[15.3.1.0⁴⁹]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227259-14-3
分子式C15H15N5O2
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo[15.3.1.0⁴⁹]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one CAS 2227259-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo[15.3.1.0⁴⁹]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one，CAS 2227259-14-3），分子式 C15H15N5O2，分子量 297.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H15N5O2 的（(13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo15.3.1.0⁴⁹henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one），其CAS登记号是 2227259-14-3，分子量为 297.31 g/mol。 （分子式 C15H15N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（(13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo 15.3.1.0⁴⁹ henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O2
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027838 B, 授权公告日 2017-06-03.
  2. Schröder R, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of (13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo[15.3.1.0⁴⁹]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one" [P]. US Patent, US 10836253 B2, 2023-10-19.
  3. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo[15.3.1.0⁴⁹]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one" [P]. European Patent, EP 3912081 A1, 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2303, (12), 4414-4419.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1467, 6794-6822.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (13E)-10-oxa-3,6,16,18,21-pentazatricyclo[15.3.1.0⁴⁹]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,16,19-heptaen-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 741, 2938-2945.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1793, (6), 6348-6371.

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