CAS 2227899-38-7

(1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227899-38-7
分子式C10H8ClFO2
分子量214.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2227899-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2227899-38-7 对应的（(1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClFO2，分子量 214.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2227899-38-7 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C10H8ClFO2，相对分子质量 214.62。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 2227899-38-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClFO2
分子量214.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116598601 A, 授权公告日 2019-11-09.
  2. 发明人张德明，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878150 B, 授权公告日 2024-11-18.
  3. 发明人韩伟，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111919470 A, 授权公告日 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1867, 3075-3090.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 174, (7), 3220-3247.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(3-chloro-5-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 879, 7139-7168.

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