CAS 2228663-06-5

Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2228663-06-5
分子式C8H10ClNO4S
分子量251.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 2228663-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2228663-06-5，分子式 C8H10ClNO4S，分子量 251.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate），CAS注册编号 2228663-06-5，化学分子式为 C8H10ClNO4S，分子量 251.69 g/mol。 依据分子式为 C8H10ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 2228663-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO4S
分子量251.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117292820 B, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116458769 A, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人钱学锋，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930541 B, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2379, 565-584.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1670, (3), 6149-6173.

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