CAS 648858-87-1

N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号648858-87-1
分子式C12H11ClFN3
分子量251.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-fluoroaniline CAS 648858-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 648858-87-1 对应的（N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-fluoroaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClFN3，分子量 251.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene-4-fluoroaniline），CAS注册编号 648858-87-1，化学分子式为 C12H11ClFN3，分子量 251.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（N1- (5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene -4-fluoroaniline，CAS 648858-87-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClFN3
分子量251.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3627627 A1, 2021-08-27.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110493259 A, 授权公告日 2015-07-17.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-fluoroaniline" [P]. US Patent, US 10572579 B2, 2021-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 873, (7), 6919-6937.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 687, 6812-6828.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-fluoroaniline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 753, 2669-2696.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1252, 2389-2412.

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