CAS 22299-11-2

Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22299-11-2
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)acetate CAS 22299-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)acetate，CAS 号 22299-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo3.2.1octan-8-yl)acetate），CAS注册编号 22299-11-2，化学分子式为 C10H18N2O2，分子量 198.26 g/mol。 （分子式 C10H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo 3.2.1 octan-8-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176869 B, 授权公告日 2025-10-26.
  2. Williams B T, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9096991 B2, 2020-11-04.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670949 A, 授权公告日 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2371, (12), 8411-8431.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 923, (6), 2020-2042.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 224, (2), 5198-5207.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1153, (12), 8336-8366.

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