CAS 952868-57-4
N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide
| CAS 号 | 952868-57-4 |
| 分子式 | C13H10N4O3S |
| 分子量 | 302.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 952868-57-4 对应的（N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N4O3S，分子量 302.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C13H10N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H10N4O3S 的（N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide），其CAS登记号是 952868-57-4，分子量为 302.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：从实际应用出发，（CAS 952868-57-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N4O3S |
| 分子量 | 302.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109692971 B, 授权公告日 2015-11-08.
- 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914653 A, 授权公告日 2016-07-23.
- 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022018 A, 授权公告日 2025-09-05.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 519, 3337-3366.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2032, (8), 4957-4983.
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