CAS 2230521-64-7

2-[(6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230521-64-7
分子式C11H25ClN4OSi
分子量292.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane CAS 2230521-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane，CAS 2230521-64-7）属于药物标准品。分子式 C11H25ClN4OSi，分子量 292.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H25ClN4OSi 的（2-(6-chloropyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)methoxyethyl-trimethyl-silane），其CAS登记号是 2230521-64-7，分子量为 292.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为292.88 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（2- (6-chloropyrazolo 3,4-d pyrimidin-1-yl)methoxy ethyl-trimethyl-silane，CAS 2230521-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H25ClN4OSi
分子量292.88 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213950 A, 授权公告日 2015-06-18.
  2. 发明人钱学锋，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2-[(6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114214133 B, 授权公告日 2015-07-24.
  3. Lee S K, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane" [P]. US Patent, US 9847233 B2, 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 742, (5), 4932-4948.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 149, 7230-7241.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 176, 9094-9113.

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