CAS 1220038-16-3

N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220038-16-3
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride CAS 1220038-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride，CAS 1220038-16-3）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride），CAS注册编号 1220038-16-3，化学分子式为 C11H22N2O2 HCl，分子量 250.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为250.77 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780543 B, 授权公告日 2018-02-24.
  2. 发明人王建平，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109221793 A, 授权公告日 2020-09-21.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379567 B, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 976, (1), 6678-6699.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2441, (5), 9112-9128.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethoxypropyl)-3-piperidinecarboxamidehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1547, 2690-2710.

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