CAS 1220038-15-2

1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220038-15-2
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride CAS 1220038-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride，CAS 号 1220038-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H16N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride），CAS注册编号 1220038-15-2，化学分子式为 C8H16N2O 2HCl，分子量 192.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量192.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563638 B, 授权公告日 2023-11-25.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916154 B, 授权公告日 2025-11-05.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221559 B, 授权公告日 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1935, (8), 5525-5554.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1846, 1902-1925.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 118, 9017-9024.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2390, (9), 4708-4711.

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