CAS 2230779-85-6

4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230779-85-6
分子式C14H15ClO5S
分子量330.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride CAS 2230779-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 2230779-85-6，分子式 C14H15ClO5S，分子量 330.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H15ClO5S 的（4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 2230779-85-6，分子量为 330.78 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2230779-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClO5S
分子量330.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9058562 B2, 2015-02-28.
  2. 发明人张德明，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782616 A, 授权公告日 2021-03-20.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3712381 A1, 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1775, (4), 1911-1921.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1267, (7), 9795-9818.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1279, 3855-3871.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1408, (4), 1168-1188.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...