CAS 2231234-40-3

7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231234-40-3
分子式C8H4BrCl2NO2S
分子量329.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride CAS 2231234-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2231234-40-3。分子式 C8H4BrCl2NO2S,分子量 329.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride),CAS注册编号 2231234-40-3,化学分子式为 C8H4BrCl2NO2S,分子量 329.00 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为329.00 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,

应用场景:(7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrCl2NO2S
分子量329.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3101596 A1, 2025-02-18.
  2. Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10182146 B2, 2016-08-23.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10233897 B2, 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2003, (6), 5013-5043.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2318, 3286-3290.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-6-chloro-1H-indole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 145, (8), 7811-7837.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2010, (4), 4070-4094.

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