CAS 2231673-42-8
5-Bromo-3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indole
| CAS 号 | 2231673-42-8 |
| 分子式 | C10H5BrF3N3 |
| 分子量 | 304.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2231673-42-8 对应的（5-Bromo-3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5BrF3N3，分子量 304.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2231673-42-8 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indole），化学式 C10H5BrF3N3，相对分子质量 304.07。 （分子式 C10H5BrF3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2231673-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H5BrF3N3 |
| 分子量 | 304.07 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3742220 A1, 2017-04-20.
- Martínez F, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3934671 A1, 2023-09-25.
- Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3229680 A1, 2015-08-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 115, (11), 4472-4488.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2000, (12), 505-535.
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