CAS 2377606-48-7

3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377606-48-7
分子式C13H16BF3O4
分子量304.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol CAS 2377606-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol，CAS 号 2377606-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16BF3O4，分子量 304.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H16BF3O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H16BF3O4 的（3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol），其CAS登记号是 2377606-48-7，分子量为 304.07 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BF3O4
分子量304.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11727100 B2, 2020-01-04.
  2. Roberts E F, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol" [P]. US Patent, US 10128805 B2, 2025-06-06.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol" [P]. European Patent, EP 3752318 A1, 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 784, (12), 8655-8663.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2478, 5588-5591.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 553, 9425-9433.

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