CAS 2231674-10-3
3-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine
| CAS 号 | 2231674-10-3 |
| 分子式 | C7H3ClF3N3 |
| 分子量 | 221.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine，CAS 2231674-10-3）属于药物标准品。分子式 C7H3ClF3N3，分子量 221.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（3-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine），CAS注册编号 2231674-10-3，化学分子式为 C7H3ClF3N3，分子量 221.57 g/mol。 依据分子式为 C7H3ClF3N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（3-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3ClF3N3 |
| 分子量 | 221.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9913192 B2, 2017-12-01.
- 发明人林芳，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562304 A, 授权公告日 2025-06-17.
- Johnson M A, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 9270626 B2, 2024-02-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1207, (9), 7691-7720.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1895, (10), 6436-6458.
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