CAS 223652-82-2

Garenoxacin Mesylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223652-82-2
分子式C23H20F2N2O4 CH4O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Garenoxacin Mesylate CAS 223652-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Garenoxacin Mesylate）为药物标准品，CAS 登记号 223652-82-2，分子式 C23H20F2N2O4 CH4O3S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C23H20F2N2O4 CH4O3S 的（Garenoxacin Mesylate），其CAS登记号是 223652-82-2，分子量为 522.52 g/mol。 依据分子式为 C23H20F2N2O4 CH4O3S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 522.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Garenoxacin Mesylate，CAS 223652-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20F2N2O4 CH4O3S
分子量522.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107883 B, 授权公告日 2022-12-16.
  2. 发明人徐明华，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of Garenoxacin Mesylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803076 A, 授权公告日 2023-02-05.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Garenoxacin Mesylate" [P]. European Patent, EP 3727682 A1, 2016-10-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1617, 4108-4119.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 243, (1), 3481-3492.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Garenoxacin Mesylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2384, 4365-4388.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 134, 2133-2137.

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