CAS 223664-67-3

Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223664-67-3
分子式C15H12N2O3
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate CAS 223664-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 223664-67-3，分子式 C15H12N2O3，分子量 268.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H12N2O3 的（Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate），其CAS登记号是 223664-67-3，分子量为 268.27 g/mol。 （分子式 C15H12N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O3
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116775770 A, 授权公告日 2023-11-28.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3697992 A1, 2018-06-14.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108167383 A, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 952, (10), 4746-4770.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1594, (7), 3272-3302.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 923, (10), 5720-5742.

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