CAS 223664-49-1

Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223664-49-1
分子式C15H11N3O5
分子量313.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate CAS 223664-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate，CAS 223664-49-1），分子式 C15H11N3O5，分子量 313.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H11N3O5 的（Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate），其CAS登记号是 223664-49-1，分子量为 313.26 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11N3O5
分子量313.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9269666 B2, 2024-06-10.
  2. 发明人李文辉，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885280 B, 授权公告日 2015-12-04.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3858180 A1, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 933, (9), 8185-8207.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1705, 3528-3555.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-nitro-7-oxo-7,10-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1135, (4), 6132-6158.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...