CAS 64179-32-4

6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64179-32-4
分子式C16H11NO6
分子量313.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid CAS 64179-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid，CAS 号 64179-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11NO6，分子量 313.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11NO6 的（6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzod1,3dioxole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 64179-32-4，分子量为 313.26 g/mol。 （分子式 C16H11NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzo d 1,3 dioxole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11NO6
分子量313.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507279 A, 授权公告日 2022-12-10.
  2. Davis P L, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10857171 B2, 2015-01-12.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)amino)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3593008 A1, 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 403, (5), 7979-7988.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2195, (1), 7848-7878.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...