CAS 477854-17-4

Ethyl N-{2-[2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477854-17-4
分子式C13H13F2N3O4
分子量313.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-{2-[2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoyl}carbamate CAS 477854-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477854-17-4 对应的（Ethyl N-{2-[2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoyl}carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F2N3O4，分子量 313.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl N-{2-2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono-3-oxobutanoyl}carbamate），CAS注册编号 477854-17-4，化学分子式为 C13H13F2N3O4，分子量 313.26 g/mol。 依据分子式为 C13H13F2N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477854-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2N3O4
分子量313.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109120895 B, 授权公告日 2021-08-09.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl N-{2-[2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096114 B, 授权公告日 2024-02-26.
  3. Patel M V, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-{2-[2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoyl}carbamate" [P]. US Patent, US 11203640 B2, 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1429, (3), 609-620.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1608, (11), 3729-3749.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-{2-[2-(2,4-difluorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoyl}carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1845, 5670-5685.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 818, (8), 1428-1452.

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