CAS 330203-55-9

2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330203-55-9
分子式C7H10ClNOS
分子量191.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one CAS 330203-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 330203-55-9 对应的（2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10ClNOS，分子量 191.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 330203-55-9 对应的化合物（英文标识 2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one），化学式 C7H10ClNOS，相对分子质量 191.68。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one，CAS 330203-55-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClNOS
分子量191.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9729437 B2, 2020-08-20.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573943 A, 授权公告日 2015-12-24.
  3. 发明人郭海燕，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475899 B, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 179, 5593-5598.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 123, (2), 2646-2662.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 896, 2791-2794.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2051, (8), 3252-3281.

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