CAS 223690-44-6

5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223690-44-6
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid CAS 223690-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 223690-44-6。分子式 C10H5F2NO3，分子量 225.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H5F2NO3 的（5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 223690-44-6，分子量为 225.15 g/mol。 依据分子式为 C10H5F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 223690-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117937870 B, 授权公告日 2018-03-05.
  2. 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110567676 B, 授权公告日 2018-02-20.
  3. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3326437 A1, 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2074, (7), 9804-9832.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1669, 6133-6141.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 241, (8), 5032-5047.

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