CAS 185804-34-6

5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185804-34-6
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid CAS 185804-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 185804-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H5F2NO3，分子量 225.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 185804-34-6，化学分子式为 C10H5F2NO3，分子量 225.15 g/mol。 依据分子式为 C10H5F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113425883 B, 授权公告日 2022-03-07.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976017 B, 授权公告日 2016-05-18.
  3. 发明人张德明，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329444 B, 授权公告日 2025-01-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1421, (9), 7631-7638.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2203, (11), 7605-7635.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2009, 6558-6567.

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