CAS 1283108-55-3

1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-55-3
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283108-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1283108-55-3。分子式 C11H9FN2O2S，分子量 252.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H9FN2O2S 的（1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1283108-55-3，分子量为 252.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283108-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793735 B, 授权公告日 2020-07-08.
  2. 发明人李文辉，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112962009 B, 授权公告日 2018-03-11.
  3. 发明人钱学锋，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688798 A, 授权公告日 2015-02-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2133, (5), 3198-3213.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1546, 2376-2393.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1914, (7), 9244-9268.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2306, (8), 5718-5727.

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