CAS 1283109-69-2

1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283109-69-2
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283109-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283109-69-2），分子式 C11H9FN2O2S，分子量 252.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1283109-69-2，化学分子式为 C11H9FN2O2S，分子量 252.26 g/mol。 依据分子式为 C11H9FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111769719 A, 授权公告日 2024-02-13.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9955219 B2, 2022-03-14.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048907 A, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1219, 3530-3555.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 753, 1619-1640.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1572, (11), 3826-3846.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 393, (6), 1351-1378.

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