CAS 2238820-17-0

(S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2238820-17-0
分子式C6H9N3O4S
分子量219.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide CAS 2238820-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 2238820-17-0，分子式 C6H9N3O4S，分子量 219.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2238820-17-0 对应的化合物（英文标识 (S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-3-sulfonamide），化学式 C6H9N3O4S，相对分子质量 219.22。 （分子式 C6H9N3O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2238820-17-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O4S
分子量219.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043925 B, 授权公告日 2015-01-04.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113846164 A, 授权公告日 2019-09-03.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111287084 A, 授权公告日 2016-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1663, (6), 1079-1097.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 360, (12), 3349-3373.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 417, (8), 1501-1506.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 944, 5330-5345.

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