CAS 2241014-04-8

tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241014-04-8
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 2241014-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 2241014-04-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O3，分子量 238.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H18N2O3 的（tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo4,5-cpyridine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 2241014-04-8，分子量为 238.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2241014-04-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117202327 A, 授权公告日 2019-11-03.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956375 A, 授权公告日 2019-09-16.
  3. Park J H, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9792191 B2, 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1967, 4667-4684.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1624, (1), 5879-5896.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2076, 2513-2520.

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