CAS 2241053-11-0
3-Methyl-1-(1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)cyclobutyl)butan-1-amine
| CAS 号 | 2241053-11-0 |
| 分子式 | C16H25NO2S |
| 分子量 | 295.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Methyl-1-(1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)cyclobutyl)butan-1-amine，CAS 2241053-11-0）属于药物标准品。分子式 C16H25NO2S，分子量 295.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2241053-11-0 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-(1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)cyclobutyl)butan-1-amine），化学式 C16H25NO2S，相对分子质量 295.44。 依据分子式为 C16H25NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2241053-11-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H25NO2S |
| 分子量 | 295.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3901061 A1, 2015-11-24.
- 发明人王建平，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)cyclobutyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648071 A, 授权公告日 2019-10-02.
- Roberts E F, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)cyclobutyl)butan-1-amine" [P]. US Patent, US 9017673 B2, 2024-04-10.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 298, (12), 5775-5799.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2117, 2940-2943.
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