CAS 2242946-94-5

(S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2242946-94-5
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride CAS 2242946-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride，CAS 2242946-94-5）属于药物标准品。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2242946-94-5 对应的化合物（英文标识 (S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride），化学式 C11H15NO HCl，相对分子质量 213.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（(S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10715541 B2, 2020-10-22.
  2. 发明人何建平，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891779 B, 授权公告日 2016-11-20.
  3. 发明人李文辉，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585747 A, 授权公告日 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 266, 3993-4008.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1441, (7), 371-394.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Phenyl((R)-pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2226, (8), 9968-9990.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1185, 6852-6864.

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