CAS 2243125-98-4

(R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243125-98-4
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid CAS 2243125-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2243125-98-4。分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid），CAS注册编号 2243125-98-4，化学分子式为 C22H23NO4，分子量 365.42 g/mol。 依据分子式为 C22H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（(R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid，CAS 2243125-98-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449619 A, 授权公告日 2024-11-04.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831099 A, 授权公告日 2015-02-19.
  3. Klinger H, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 11794725 B2, 2025-04-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1808, (3), 3107-3112.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 626, (12), 9487-9495.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(N-Fmoc-N-methyl-amino)-3-cyclopropylpropanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1109, 1876-1901.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1669, 7673-7689.

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