CAS 2243204-30-8

1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243204-30-8
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-one CAS 2243204-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2243204-30-8。分子式 C9H14N2O，分子量 166.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,5-diazaspiro5.5undec-3-en-2-one），CAS注册编号 2243204-30-8，化学分子式为 C9H14N2O，分子量 166.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括166.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1,5-diazaspiro 5.5 undec-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891743 B, 授权公告日 2020-09-09.
  2. 发明人沈红梅，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435529 B, 授权公告日 2016-10-18.
  3. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116130680 A, 授权公告日 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2395, 1620-1633.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1251, 8129-8151.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1254, 1109-1116.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2400, (5), 5152-5160.

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