CAS 2243512-40-3

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243512-40-3
分子式C24H21NO6
分子量419.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid CAS 2243512-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2243512-40-3。分子式 C24H21NO6，分子量 419.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid），CAS注册编号 2243512-40-3，化学分子式为 C24H21NO6，分子量 419.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为419.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO6
分子量419.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113727035 B, 授权公告日 2017-12-09.
  2. Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid" [P]. US Patent, US 9832576 B2, 2022-01-11.
  3. 发明人郭海燕，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456868 A, 授权公告日 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1965, 8928-8932.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 631, (4), 375-403.

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