CAS 855005-12-8
2-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid
| CAS 号 | 855005-12-8 |
| 分子式 | C24H21NO6 |
| 分子量 | 419.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid，CAS 855005-12-8），分子式 C24H21NO6，分子量 419.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-({(9h-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid），CAS注册编号 855005-12-8，化学分子式为 C24H21NO6，分子量 419.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括419.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：从实际应用出发，（CAS 855005-12-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H21NO6 |
| 分子量 | 419.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799694 A, 授权公告日 2017-10-04.
- Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3102442 A1, 2022-02-04.
- 发明人马晓峰，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4,5-dimethoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109971313 B, 授权公告日 2015-12-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1303, (3), 3017-3029.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2118, (9), 2633-2645.
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