Dabigatran Impurity 50
| CAS 号 | 2243727-83-3 |
| 分子式 | C38H49N7O5 |
| 分子量 | 683.84 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
达比加群杂质50(Dabigatran Impurity 50,CAS 号 2243727-83-3)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C38H49N7O5,分子量 683.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,达比加群杂质50的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 达比加群杂质50(英文标识 Dabigatran Impurity 50)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 2243727-83-3,相对分子质量测定值为 683.84。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,达比加群杂质50表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括683.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,达比加群杂质50(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; -
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,达比加群杂质50(Dabigatran Impurity 50)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性: 达比加群杂质50作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),
| 中文名称 | 达比加群杂质50 |
| 分子式 | C38H49N7O5 |
| 分子量 | 683.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1998年 |
| 含氮原子数 | 7 |